P-Bromitrobentseeni

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. on yksi johtavista p-bromonitrobentseenin valmistajista ja toimittajista Kiinassa. Jos aiot myydä irtotavarana Kiinassa valmistettua p-bromonitrobentseeniä, tervetuloa saamaan ilmainen näyte tehtaaltamme. Kaikki räätälöidyt tuotteet ovat korkealaatuisia ja edullisia.

Bromibentseenin nitraus (teollisuusstandardi): Bromibentseeni reagoi sekahapon (HNO3/H2SO4) kanssa lisäämällä tipoittain 30–50 asteessa. Koska –Br-ryhmä on *ortho*/*para*-suuntaava ryhmä (heikosti aktivoituva), reaktio tuottaa ensisijaisesti *para*--isomeerin sekä pienen määrän *orto*--isomeeriä; *para*--isomeeri eristetään uudelleenkiteyttämällä etanolista, jolloin saadaan yli 80 %:n saanto.
Nitrobentseenin bromaus: Nitrobentseeni reagoi Br2/FeBr3:n kanssa. –NO₂-ryhmä on vahva *meta*--ohjausryhmä, joka teoriassa tuottaa *meta*--isomeerin päätuotteena; tämä ei ole sopiva menetelmä *para*-isomeerin tuottamiseen, ja se mainitaan vain kirjallisuudessa tai vanhemmissa prosesseissa, koska se on epätaloudellista ja tuottaa merkittäviä sivutuotteita.

Pelkistys → *p*-Bromianiliini (4-bromianiliini, CAS 106-40-1): Fe/HCl:n, Sn/HCl:n tai katalyyttisen hydrauksen kautta (Pd/C tai Raney Ni); *p*-bromianiliini toimii välituotteena atsoväreille, lääkkeille (esim. LSD1-estäjät) ja torjunta-aineille.
S_NBromin ar-substituutio: reaktio alkoksidien, amiinien tai fenolien kanssa voimakkaissa olosuhteissa (esim. NaOMe/DMF korkeassa lämpötilassa tai nestemäinen NH3/KNH2) tuottaa *p*-nitrofenyylieettereitä tai *p*-nitrodifenyyliamiineja.
Kytkentäreaktion substraatti: bromikohta mahdollistaa Suzuki-, Heck- tai Buchwald{0}}Hartwig-kytkennät (muodostavat C–C- tai C–N-sidoksia, jolloin nitroryhmä on käytettävissä myöhempää pelkistystä varten); sillä on korkeampi kytkentäreaktiivisuus kuin vastaavalla klooratulla analogilla.
Väriaine/farmaseuttinen välituote: käytetään bromattujen atsovärien, kinatsoliinijohdannaisten ja antibakteeristen välituotteiden synteesissä.

Myrkyllisyys: Haitallista nieltynä, joutuessaan iholle tai hengitettynä (R20/21/22); imeytyy nopeasti ihon läpi; voi aiheuttaa methemoglobinemiaa (syanoosia)-mekanismia, joka on samanlainen kuin *p*-kloorinitrobentseeni, mutta aryylibromideilla on korkeampi lipofiilisyys ja nopeampi ihon kautta tapahtuva imeytyminen.
Ärsytys: Ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä; GHS-luokitukset H302+H315+H319+H341 (epäillään aiheuttavan geneettisiä vikoja).
Palaminen/räjähdys: Palava kiinteä aine; hajoaa korkeassa kuumuudessa vapauttaen HBr-, NOₓ- ja Br2-höyryjä; reagoi vahvojen hapettimien, vahvojen pelkistysaineiden ja vahvojen emästen kanssa.
Varastointi/kuljetus: UN 3459, luokka 6.1, PG III; säilytä viileässä, hyvin tuuletetussa tilassa suljetussa astiassa, erillään hapettimista, pelkistävistä aineista ja emäksistä; käytä pölynpitäviä vaatteita, orgaanisten höyryjen suodatinpatruunoita ja kemikaaleja-kestäviä käsineitä käsittelyn aikana; välttää alkoholin käyttöä.

Suositut Tagit: p-bromonitrobentseeni, Kiina p-bromonitrobentseenin valmistajat, toimittajat, tehtaat